La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una técnica fundamental de la biología molecular que permite amplificar, es decir, generar millones de copias de un fragmento específico de ADN a partir de una cantidad mínima de muestra. Esta amplificación hace posible estudiar, detectar o analizar regiones particulares del material genético que, de otra manera, serían demasiado pequeñas para trabajar en ellas.
Gracias a su precisión y sensibilidad, la PCR es utilizada en áreas como diagnóstico molecular, análisis forense, investigación biomédica, estudios genéticos, seguridad alimentaria, vigilancia epidemiológica y más.
La qPCR, o PCR en tiempo real, es una variante de la PCR tradicional que permite detectar y cuantificar la cantidad de ADN amplificado mientras se está realizando la reacción, no solo al final.
A diferencia de la PCR convencional, en la qPCR se utilizan:
– Colorantes fluorescentes o sondas específicas, que emiten luz proporcional a la cantidad de ADN generado.
– Un equipo especializado que mide esa fluorescencia en tiempo real.
La RT-PCR combina dos procesos en uno:
– Retrotranscripción (RT): convierte ARN en ADN complementario (ADNc) mediante la enzima transcriptasa reversa.
– PCR: amplifica ese ADNc para estudiarlo.
Este tipo de PCR es indispensable cuando el objetivo no es ADN, sino ARN, como:
– Virus con genoma de ARN (ej. SARS-CoV-2, influenza, dengue)
– Estudios de expresión génica
– Análisis de ARN mensajero en tejidos
La RT-PCR puede ser convencional o en tiempo real (RT-qPCR), permitiendo tanto detectar como cuantificar ARN con altísima sensibilidad.
En técnicas tan sensibles como PCR /qPCR ó RT-PCR la pureza del agua define la precisión del experimento. El agua ultrapura Salvak aporta seguridad a cada mezcla de reacción, asegurando consistencia entre cada ensayo.

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